Xem mã nguồn của Bệnh nhão da

{{Infobox Disease |
 Name      = Cutis laxa |
 Image     = Ajcr-5-3.f1.jpg|
 Caption    = Bệnh nhão da ở trẻ sơ sinh |
 DiseasesDB   = 29439 |
 ICD10     = {{ICD10|L|57|4|l|55}}, {{ICD10|Q|82|8|q|80}} ([[ILDS]] Q82.816) |
 ICD9      = {{ICD9|701.8}}, {{ICD9|756.83}} |
 ICDO      = |
 OMIM      = 123700 |
 OMIM_mult   = {{OMIM2|219100}} {{OMIM2|219200}} {{OMIM2|304150}} |
 MedlinePlus  = |
 eMedicineSubj = derm |
 eMedicineTopic = 03 |
 MeshID     = D003483 |
 GeneReviewsNBK = NBK5201 |
 GeneReviewsName = FBLN5-Related Cutis Laxa |
 GeneReviews_mult = {{NCBIBook3|NBK5200|ATP6V0A2-Related Cutis Laxa}} {{NCBIBook3|NBK54467|EFEMP2-Related Cutis Laxa}} {{NCBIBook3|NBK1413|ATP7A-Related Copper Transport Disorders}}
}}
'''Cutis laxa''' (còn được gọi là: "Chalazoderma," "Dermatochalasia", "Dermatolysis," "Dermatomegaly", "Generalized elastolysis", "Generalized elastorrhexis," <ref name="Bolognia">{{chú thích sách |author=Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. |title=Dermatology: 2-Volume Set |publisher=Mosby |location=St. Louis |year=2007 |pages= |isbn=1-4160-2999-0 |oclc= |doi= |access-date =}}</ref> và "Pachydermatocele" <ref name="Andrews">James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). ''Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology''. (10th ed.). Saunders. Page 515. ISBN 0-7216-2921-0.</ref>). Là một loại bệnh gây [[rối loạn mô liên kết]]. [[Thuật ngữ]] "Cutis laxa" trong [[latinh|tiếng Latin]] có nghĩa là [[da]] nhão và lỏng lẻo, thường được dùng để miêu tả loại da bị xệ và không đàn hồi.

Đây là một loại [[bệnh]] hiếm gặp và trên toàn [[thế giới]] chỉ có khoảng 200 [[gia đình]] có người bị mắc phải. Ngoài khuôn mặt, bệnh nhão da còn tác động tới mô liên kết ở các bộ phận khác trên cơ thể, bao gồm [[tim]], các [[mạch máu]], [[khớp]], [[ruột]] và [[phổi]].

==Nguyên nhân==
Trong hầu hết các trường hợp, cutis laxa là do [[di truyền]]. Cutis laxa có thể bị gây ra bởi đột biến ở các [[gen]]: ELN,<ref>{{OMIM|123700|CUTIS LAXA, AUTOSOMAL DOMINANT}}</ref> [[ATP6V0A2]],<ref>{{OMIM|219200|CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE II}}</ref><ref>{{OMIM|304150|CUTIS LAXA, X-LINKED}}</ref> ATP7A,<ref>{{OMIM|219100|CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE I}}</ref> FBLN4,<ref>{{OMIM|604580|}}</ref> FBLN5,<ref>{{OMIM|179035}}</ref> và PYCR1 [8] liên quan đến hội chứng neurocutaneous, đột biến trong ALDH18A1 gen P5CS aka.<ref>{{OMIM|138250}}</ref>
==Tham khảo==
{{Tham khảo}}

==Liên kết==
* {{DermAtlas|143}}
*[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=fbln5-cutis-laxa  GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on FBLN5-Related Cutis Laxa]
*[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=cutis-laxa  GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on ATP6V0A2-Related Cutis Laxa]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK54467/  GeneReview/NCBI/NIH/UW entry on EFEMP2-Related Cutis Laxa]
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=menkes  GeneReviews/NIH/NCBI/UW entry on ATP7A-Related Copper Transport Disorders]
* [http://emedicine.medscape.com/article/1074167-overview Medscape entry on Cutis Laxa]

[[Thể loại:Bệnh về da]]
[[Thể loại:Bệnh rối loạn]]


{{disease-stub}}