Xem mã nguồn của Cyclobutandienyliron tricarbonyl

{{Orphan|date=tháng 8 năm 2020}}

[[Tập tin:Cyclobutadiene-iron-tricarbonyl-from-xtal-3D-balls.png|nhỏ|282x282px|Mô hình phân tử Cyclobutandieneiron tricacbonyl]]

{{chú thích trong bài}}

'''Cyclobutadienyliron tricacbonyl''' là một [[hợp chất hữu cơ]] có công thức <chem>(C4H4)Fe(CO)3</chem>. Nó là một [[chất rắn]] màu vàng [[hòa tan]] trong các [[dung môi hữu cơ]]. Nó đã được sử dụng trong [[hóa hữu cơ]] như là một tiền thân của [[cyclobutadien]], một hợp chất hữu cơ khó tồn tại trong tự nhiên.

== Tính chất ==
Sự phân hủy oxy hóa của [[cyclobutadien]] đạt được bằng cách xử lý phức hợp tricarbonyl bằng [[Ceric ammoni nitrat]]. [[Cyclobutadien]] được tạo ra bị mắc kẹt với một [[quinon]], có chức năng như một [[dienophile]]

Cyclobutadien-sắt tricacbonyl hiển thị độ thơm được chứng minh bằng một số phản ứng của nó, có thể được phân loại là thay thế thơm [[điện di]]:

[[Tập tin:CyclobutadieneirontricarbonylReactions.png|không khung|636x636px]]

Nó trải qua quá trình acyl hóa Friedel-Crafts với acetyl chloride và nhôm chloride để tạo dẫn xuất acyl 2, với [[formaldehyd]] và axit hydrochloric cho dẫn xuất [[Cloromethyl methyl ete|chloromethyl]] 3, trong phản ứng Vilsmeier-Haack với [[N-methylformanilide]] và [[phosphor oxichloride]]. một phản ứng Mannich với dẫn xuất amin 5.

Cơ chế phản ứng giống hệt với EAS:

[[Tập tin:Cyclobutadieneirontricarbonylreactionmechanism.png|liên_kết=https://en.wikipedia.org/wiki/File:Cyclobutadieneirontricarbonylreactionmechanism.png|502x502px|Cyclobutadieneiron tricarbonyl EAS reactionmechanism]]

== Xem thêm ==

* [[Ferrocenium tetrafloroborat]]
* [[Butandien-sắt tricacbonyl]]
* [[(Benzylideneaceton)iron tricacbonyl]]

==Tham khảo==
{{tham khảo}}

[[Thể loại:Hợp chất sắt]]


{{Chem-stub}}