Xem mã nguồn của Polyvinyl alcohol

{{Thông tin hóa chất
| Verifiedfields = changed
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 464210395
| Name = 
| ImageFile = Polyvinyl Alcohol Structural Formula V1.svg
| ImageSize = 150px
| ImageFile1 = Sample of Polyvinyl alcohol.jpg
| ImageSize1 = 120px
| IUPACName = 
| OtherNames = PVOH; Poly(Ethenol), Ethenol, homopolymer; PVA; Polyviol; Vinol; Alvyl; Alcotex; Covol; Gelvatol; Lemol; Mowiol; Mowiflex, Alcotex, Elvanol, Gelvatol, Lemol, Mowiol, Nelfilcon A, Polyviol und Rhodoviol
| SystematicName = 
| Section1 = {{Thông tin hóa chất/nhận dạng
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo = 9002-89-5
| PubChem =
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|changed|chemspider}}
| ChemSpiderID = none
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 76101
| RTECS =TR8100000
| SMILES =
| KEGG_Ref = {{keggcite|changed|kegg}}
| KEGG = C00980
  }}
| Section2 = {{Thông tin hóa chất/thuộc tính 
| Formula = ([[Carbon|C]]<sub>2</sub>[[Hydrogen|H]]<sub>4</sub>[[Oxygen|O]])<sub>x</sub>
| MolarMass =
| Appearance =
| Density = 1.19–1.31 g/cm<sup>3</sup>
| MeltingPtC = 200
| Solubility =
| RefractIndex = 1.477 @ 632 nm<ref name="SchnepfMayer2017">{{chú thích tạp chí | vauthors = Schnepf MJ, Mayer M, Kuttner C, Tebbe M, Wolf D, Dulle M, Altantzis T, Formanek P, Förster S, Bals S, König TA, Fery A | display-authors = 6 | title = Nanorattles with tailored electric field enhancement | journal = Nanoscale | volume = 9 | issue = 27 | pages = 9376–9385 | date = July 2017 | pmid = 28656183 | doi = 10.1039/C7NR02952G | doi-access = free }}</ref>
| LogP =0.26 <ref name="chemsrc">{{chú thích web|url=https://www.chemsrc.com/en/cas/9002-89-5_342468.html|title=Poly(vinyl alcohol)_msds}}</ref>
  }}
| Section3 = {{Thông tin hóa chất/độc hại
| ExternalSDS = [http://www.emsdiasum.com/microscopy/technical/msds/19800.pdf External MSDS]
| MainHazards =
| NFPA-H = 0
| NFPA-F = 0
| NFPA-R = 0
| NFPA-S =
| FlashPtC = 79.44
| AutoignitionPtC = 
| LD50 =14,700 mg/kg (mouse)
  }}
| Section4 = 
| Section5 = 
| Section6 = 
}} 
'''Poly (vinyl alcohol)''' ( còn được gọi là '''PVOH''', '''PVA''', hoặc '''PVAl''' ) là một polyme nhân tạo [[Độ hòa tan|hòa tan trong]] [[nước]] với công thức đơn giản hóa [CH <sub>2</sub> CH (OH)] <sub>''n''</sub> . Chất này được sử dụng trong [[sản xuất giấy]], [[gia keo]], làm đặc và ổn định nhũ tương trong các hỗn hợp kết dính PVAc, trong nhiều loại sơn phủ và dùng trong [[in 3D]] . Chất này không màu (trắng) và không mùi. Nó thường được sản xuất dưới dạng hạt hoặc dưới dạng dung dịch trong nước.<ref name="tang">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Tang X, Alavi S|year=2011|title=Recent Advances in Starch, Polyvinyl Alcohol Based Polymer Blends, Nanocomposites and Their Biodegradability|journal=Carbohydrate Polymers|volume=85|pages=7–16|doi=10.1016/j.carbpol.2011.01.030}}</ref>

PVA được sử dụng trong nhiều ứng dụng y tế vì tính tương thích sinh học, ít kết dính protein và độc tính thấp. Các mục đích sử dụng cụ thể bao gồm thay thế sụn, làm [[kính áp tròng]] và [[thuốc nhỏ mắt]] .<ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Baker MI, Walsh SP, Schwartz Z, Boyan BD|date=July 2012|title=A review of polyvinyl alcohol and its uses in cartilage and orthopedic applications|journal=Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials|volume=100|issue=5|pages=1451–7|doi=10.1002/jbm.b.32694|pmid=22514196}}</ref> Rượu polyvinyl được sử dụng như một chất hỗ trợ trong quá trình trùng hợp huyền phù . Ứng dụng lớn nhất của nó ở Trung Quốc là để dùng như một chất keo bảo vệ để hỗ trợ sự phân tán polyvinyl axetat. Ở [[Nhật Bản]], công dụng chính của nó là sản xuất sợi [[Vinylon]].<ref name="sriconsulting.com">[http://www.sriconsulting.com/CEH/Public/Reports/580.1810/ SRI Consulting CEH Report Polyvinyl Alcohol], published March 2007, abstract retrieved July 30, 2008.</ref> Loại sợi này cũng được sản xuất ở [[Cộng hòa Dân chủ Nhân dân Triều Tiên|Triều Tiên]] vì  không cần [[Dầu mỏ|dầu]] để sản xuất. PVA còn được dùng làm phim chụp ảnh.<ref>{{Chú thích sách|title=Characterization and Failure Analysis of Plastics|last=Lampman|first=Steve|publisher=ASM International|year=2003|pages=29}}</ref>

Ngày nay các polyme dựa trên PVA đang được sử dụng rộng rãi trong sản xuất phụ gia. Ví dụ, các dạng bào chế uống được in 3D có tiềm năng lớn trong ngành dược phẩm. Giờ đã có thể tạo ra các viên nén chứa thuốc với tính giải phóng thuốc tùy biến trong đó PVA là chất kết dính.<ref>{{Chú thích tạp chí|vauthors=Xu X, Zhao J, Wang M, Wang L, Yang J|date=August 2019|title=3D Printed Polyvinyl Alcohol Tablets with Multiple Release Profiles|url=|journal=Scientific Reports|volume=9|issue=1|pages=12487|doi=10.1038/s41598-019-48921-8|pmc=6713737|pmid=31462744}}</ref>

Về mặt y học, nó cũng có thể được sử dụng như tác nhân chặn mạch trong phẫu thuật cắt bỏ [[u xơ tử cung]] (UFE) <ref>{{Chú thích web|url=https://emedicine.medscape.com/article/421734-overview#a4|tựa đề=Uterine Fibroid (Leiomyoma) Embolization and Imaging|ngày=16 November 2018|nhà xuất bản=WebMD LLC}}</ref>

== Polyvinyl axetal ==
Polyvinyl axetal được điều chế bằng cách xử lý PVA với [[Aldehyde|andehit]] tương ứng. [[Butyraldehyde]] phản ứng với [[formaldehyde]] để tạo ra polyvinyl butyral (PVB) và polyvinyl formal (PVF). Điều chế polyvinyl butyral là hoạt động tiêu thụ rượu polyvinyl nhiều nhất ở Mỹ và Tây Âu.

== Điều chế ==
khác phần lớn các polyme vinyl, PVA không được điều chế bằng phản ứng trùng hợp trùng hợp [[Monomer|monome]] tương ứng vì monome, rượu vinyl, không bền vì [[Tautome|phản ứng đồng phân hóa]] của nó thành [[acetaldehyd]]e . PVA được điều chế bằng cách [[thủy phân]] polyvinyl axetat,<ref name="Ullmann">{{Ullmann}}</ref> hoặc các polyme khác có nguồn gốc từ vinyl este với các nhóm fomat hoặc [[Axit Chloroacetic|cloroaxetat]] thay vì axetat. Việc chuyển đổi polyvinyl este thường được tiến hành bằng phản ứng [[Transesterification|transesteri hóa]] có xúc tác bazơ với etanol:

: [CH <sub>2</sub> CH (OAc)] <sub>''n''</sub> + C <sub>2</sub> H <sub>5</sub> OH → [CH <sub>2</sub> CH (OH)] <sub>''n''</sub> + C <sub>2</sub> H <sub>5</sub> OAc

Tính chất của polyme bị ảnh hưởng bởi mức độ transesterification.

Mức tiêu thụ rượu polyvinyl trên toàn thế giới là hơn một triệu tấn vào năm 2006.<ref name="sriconsulting.com"/> Các nhà sản xuất lớn bao gồm Kuraray (Nhật Bản, Châu Âu và Hoa Kỳ) và Sekisui Specialty Chemicals (Hoa Kỳ), với Trung Quốc đồng thời xây dựng nhiều nhà máy sản xuất lớp trong thập kỷ vừa qua và đang hiện cung cấp 45% sản lượng thế giới.

== Cấu trúc và tính chất ==
PVA là một polime thiếu tính lặp lại cấu trung và thể hiện tính [[tinh thể]]  . Xét về cấu trúc vi mô, PVA chủ yếu bao gồm các liên kết 1,3-diol [−CH <sub>2</sub> −CH (OH) −CH <sub>2</sub> −CH (OH) -] với một lượng nhỏ (vài phần trăm) liên kết 1,2-diol [−CH <sub>2</sub> −CH (OH) −CH (OH) −CH <sub>2</sub> -] xảy ra, tùy thuộc vào điều kiện phản ứng trùng hợp của tiền chất vinyl este.<ref name="Ullmann"/>

Polyvinyl alcohol có đặc tính [[Nhũ tương|tạo màng, nhũ hóa]] và [[Sự kết dính (khác chất liệu)|kết dính]] tốt. Nó cũng có khả năng chống dầu, mỡ và [[dung môi]] . Nó có độ chịu kéo cao và tính mềm dẻo, cũng như các đặc tính ngăn ôxy và mùi cao. Tuy nhiên, những tính chất này phụ thuộc vào [[Độ ẩm tuyệt đối|độ ẩm]] : nước hấp thụ ở độ ẩm cao hơn đóng vai trò như một [[chất hóa dẻo]], làm giảm độ chịu kéo của polyme, nhưng lại làm tăng độ giãn nở và độ chịu xé của nó.

== Cân nhắc về an toàn và bảo vệ môi trường ==
Vì PVA được sử dụng rộng rãi nên độc tính và khả năng phân hủy ngoài tự nhiên của nó đáng quan tâm.Dung dịch chứa đến 5% PVA không có độc với cá.<ref name="Ullmann4">{{Ullmann|first1=Manfred L.|last1=Hallensleben|name-list-style=vanc|title=Polyvinyl Compounds, Others|year=2000|doi=10.1002/14356007.a21_743}}</ref> PVA chậm phân hủy trong tự nhiên.

== Xem thêm ==

* Polyvinyl axetat
* Vinyl axetat
* [[Phản ứng trùng hợp|Sự trùng hợp]]
* Polyvinyl nitrat

== Trích dẫn ==

== Liên kết ngoài ==

* [http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/p5282.htm MSDS]
* [https://web.archive.org/web/20110224011317/http://chem.lapeer.org/Chem1Docs/SlimeDemo.html Công thức "Slime"]
* [http://www.pslc.ws/macrog/iblend.htm Hình thành lớp PVA trong chai PET]

[[Thể loại:Polyme]]
[[Thể loại:Hóa chất không có ID ChemSpider được gán]]
[[Thể loại:Số E]]
[[Thể loại:Nhựa phân hủy sinh học]]
[[Thể loại:Vinyl polymers]]