Xem mã nguồn của Xơ cứng bì

{{Mở rộng ngôn ngữ|topic=|langcode=en|otherarticle=Scleroderma|date=tháng 10/2025}}
{{Thông tin bệnh (mới)
|name             =Xơ cứng bì
|synonym          =
|image            =MercMorphea.JPG
|image_size       =
|image_thumbtime  =
|alt              =
|caption          =Một dạng xơ cứng cục bộ được gọi là [[xơ cứng bì thể mảng]]
|pronounce        =
|field            =[[Khoa thấp khớp]]
|symptoms         =
|complications    =
|onset            =Tuổi trung niên<ref name=NORD2007/>
|duration         =
|types            =[[Xơ cứng bì toàn thể]] cục bộ<ref name=GARD2017/>
|causes           =Chưa xác định<ref name=GARD2017/>
|risks            =Tiền sử gia đình, một số yếu tố [[di truyền]], tiếp xúc với [[silica]]<ref name=Har2018/><ref name=Bar2012/><ref name=Gre2013/>
|diagnosis        =Dựa trên các triệu chứng, [[sinh thiết da]], xét nghiệm máu<ref name=NIH2016/>
|differential     =[[Bệnh mô liên kết hỗn hợp]], [[lupus ban đỏ hệ thống]], [[viêm đa cơ]], [[viêm da cơ]]<ref name=NORD2007/>
|prevention       =
|treatment        =[[Chăm sóc hỗ trợ]]<ref name=NORD2007/>
|medication       =[[Corticosteroid]], [[methotrexate]], [[thuốc chống viêm không steroid]] (NSAID)<ref name=GARD2017/>
|prognosis        ='''Cục bộ''': Tuổi thọ bình thường<ref name=Un2006/><br>'''Toàn thể''': Tuổi thọ giảm<ref name=Har2018/>
|frequency        =3 trên 100.000 người mỗi năm (xơ cứng bì toàn thể)<ref name=Har2018/>
|deaths           =
}}

'''Xơ cứng bì''' là một nhóm [[bệnh tự miễn]] có thể dẫn đến những thay đổi ở [[Da người|da]], [[mạch máu]], [[Cơ (sinh học)|cơ]] và [[Cơ quan (sinh học)|các cơ quan nội tạng]].<ref name="GARD2017">{{Chú thích web|title=Scleroderma|url=https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10308/scleroderma|website=GARD|access-date=14 July 2017|language=en|date=2017|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170125233043/https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/10308/scleroderma|archive-date=25 January 2017}}</ref><ref name="NIH2016">{{Chú thích web|title=Handout on Health: Scleroderma|url=https://www.niams.nih.gov/%5C/Health_Info/Scleroderma/default.asp|website=NIAMS|access-date=15 July 2017|date=August 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170704182735/https://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp|archive-date=4 July 2017}}</ref> Bệnh có thể khu trú ở da hoặc ảnh hưởng đến các cơ quan khác.<ref name="GARD2017" /> Các triệu chứng có thể bao gồm các vùng da dày lên, cứng, cơ thể mệt mỏi và lưu lượng máu đến các ngón tay hoặc ngón chân kém khi tiếp xúc với lạnh.<ref name="NORD2007">{{Chú thích web|title=Scleroderma|url=https://rarediseases.org/rare-diseases/scleroderma/|website=NORD (National Organization for Rare Disorders)|access-date=14 July 2017|date=2007|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20160908024649/http://rarediseases.org/rare-diseases/scleroderma|archive-date=8 September 2016}}</ref> Một dạng của tình trạng này, được gọi là [[hội chứng CREST]], thường dẫn đến lắng đọng canxi, hội chứng Raynaud, các vấn đề về [[thực quản]], da ngón tay và ngón chân dày lên và các vùng mạch máu nhỏ giãn nở.<ref name="NORD2007" />

Nguyên nhân bệnh vẫn chưa được xác định, tuy nhiên, một số người nghi ngờ rằng có thể là do [[Bệnh tự miễn|phản ứng miễn dịch bất thường]].<ref name="GARD2017" /> Các yếu tố rủi ro bao gồm tiền sử gia đình, một số yếu tố [[Di truyền học|di truyền]] và tiếp xúc với [[Silic dioxide|silica]].<ref name="Har2018">{{Chú thích sách|last=Jameson|first=Larry|title=Harrison's Principles of Internal Medicine|url=https://archive.org/details/harrisonsprincip0001unse_d2c8_20thedi|date=2018|publisher=McGraw Hill|page=Chapter 353|edition=20th}}</ref><ref name="Bar2012">{{Chú thích tập san học thuật|vauthors=Barnes J, Mayes MD|title=Epidemiology of systemic sclerosis: incidence, prevalence, survival, risk factors, malignancy, and environmental triggers|journal=Current Opinion in Rheumatology|volume=24|issue=2|pages=165–70|date=March 2012|pmid=22269658|doi=10.1097/BOR.0b013e32834ff2e8|url=https://semanticscholar.org/paper/d37b3277b94ff4b64142663449570644afde1a56|access-date=2019-11-30|archive-date=2021-08-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20210829170410/https://www.semanticscholar.org/paper/INCIDENCE-AND-PREVALENCE-OF-SYSTEMIC-SCLEROSIS-Barnes-Mayes/d37b3277b94ff4b64142663449570644afde1a56|url-status=live}}</ref><ref name="Gre2013">{{Chú thích tập san học thuật|vauthors=Greenblatt MB, Aliprantis AO|title=The immune pathogenesis of scleroderma: context is everything|journal=Current Rheumatology Reports|volume=15|issue=1|pages=297|date=January 2013|pmid=23288576|pmc=3539168|doi=10.1007/s11926-012-0297-8|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3539168/pdf/nihms-428295.pdf|archive-url=https://web.archive.org/web/20170908192429/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3539168/pdf/nihms-428295.pdf|url-status=live|archive-date=2017-09-08}}</ref> Cơ chế cơ bản liên quan đến sự phát triển bất thường của [[mô liên kết]], được cho là kết quả của hệ thống miễn dịch tấn công các mô khỏe mạnh.<ref name="NIH2016" /> Chẩn đoán dựa trên các triệu chứng, được hỗ trợ bởi sinh thiết da hoặc xét nghiệm máu.<ref name="NIH2016" />

Mặc dù không có cách chữa nhưng việc điều trị có thể cải thiện các triệu chứng.<ref name="GARD2017" /> Thuốc được sử dụng bao gồm [[corticosteroid]], [[methotrexate]] và [[thuốc chống viêm không steroid]] (NSAID).<ref name="GARD2017" /> Kết quả phụ thuộc vào mức độ của bệnh.<ref name="Har2018" /> Những người mắc bệnh cục bộ thường có [[Tuổi thọ trung bình|tuổi thọ]] bình thường.<ref name="Un2006">{{Chú thích sách|last=Unsal|first=Erbil|title=Current Opinions in Pediatric Rheumatology|date=2006|publisher=Nova Publishers|isbn=9781594548710|page=302|url=https://books.google.ca/books?id=Hbavi8a3NqgC&pg=PA302|language=en|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170906040418/https://books.google.ca/books?id=Hbavi8a3NqgC&pg=PA302|archive-date=2017-09-06}}</ref> Ở những người mắc xơ cứng bì toàn thể, tuổi thọ trung bình là khoảng 11 năm kể từ khi phát bệnh.<ref name="Har2018" /> Tử vong thường là do biến chứng về phổi, đường tiêu hóa hoặc tim.<ref name="Har2018" />

Khoảng 3 trong số 100.000 người mỗi năm phát triển dạng xơ cứng bì toàn thể.<ref name="Har2018" /> Tình trạng này thường bắt đầu ở tuổi trung niên.<ref name="NORD2007" /> Phụ nữ thường bị ảnh hưởng nhiều hơn nam giới.<ref name="NORD2007" /> Các triệu chứng của bệnh xơ cứng bì lần đầu tiên được mô tả vào năm 1753 bởi Carlo Curzio<ref>{{Chú thích sách|last=Mackay|first=Ian R.|last2=Rose|first2=Noel R.|title=The Autoimmune Diseases|date=2006|publisher=Academic Press|isbn=9780080454740|page=369|url=https://books.google.com/books?id=gqttnHEe3jsC&pg=PA369|language=en|access-date=2017-11-19|archive-date=2021-08-29|archive-url=https://web.archive.org/web/20210829170409/https://books.google.com/books?id=gqttnHEe3jsC&pg=PA369|url-status=live}}</ref> và sau đó được ghi chép đầy đủ vào năm 1842.<ref>{{Chú thích sách|last=Firestein|first=Gary S.|last2=Kelley|first2=William N.|last3=Budd|first3=Ralph C.|title=Kelley's Textbook of Rheumatology|date=2012|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1437717389|page=1366|url=https://books.google.ca/books?id=52pQyDrAkOoC&pg=PA1366|language=en|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170804132408/https://books.google.ca/books?id=52pQyDrAkOoC&pg=PA1366|archive-date=2017-08-04}}</ref> Thuật ngữ này xuất phát từ tiếng Hy Lạp, "sklerosis" nghĩa là "độ cứng" và "derma" có nghĩa là "da".<ref name="NIH2016" />

== Tham khảo ==
{{tham khảo}}
{{sơ khai}}

[[Thể loại:Thấp khớp học]]
[[Thể loại:Translated from MDWiki]]