Xem mã nguồn của Thuốc kháng sinh tetracycline

'''Thuốc kháng sinh tetracycline''' là một nhóm các hợp chất [[kháng sinh]] phổ rộng có cấu trúc cơ bản chung và được phân lập trực tiếp từ một số loài [[vi khuẩn]] ''[[Streptomyces]]'' hoặc được sản xuất bán tổng hợp từ các hợp chất phân lập đó.<ref name="Britannica">{{Chú thích web|url=https://www.britannica.com/science/tetracycline|title=Tetracycline|website=Encyclopedia Britannica|access-date=ngày 1 tháng 10 năm 2018}}</ref> Các phân tử Tetracycline bao gồm một hạt nhân tetracyclic hợp nhất tuyến tính (các vòng được chỉ định A, B, C và D) mà một loạt các [[nhóm chức]] được gắn vào.<ref name="Chopra">{{Chú thích tạp chí|last=Chopra|first=I.|last2=Roberts|first2=M.|date=ngày 1 tháng 6 năm 2001|title=Tetracycline Antibiotics: Mode of Action, Applications, Molecular Biology, and Epidemiology of Bacterial Resistance|url=https://archive.org/details/sim_microbiology-and-molecular-biology-reviews_2001-06_65_2/page/232|journal=Microbiology and Molecular Biology Reviews|volume=65|issue=2|pages=232–260|doi=10.1128/MMBR.65.2.232-260.2001|pmc=99026|pmid=11381101}}</ref> Tetracyclines được đặt tên cho bốn vòng hydrocarbon ("tetra-") ("-cycl-") ("-ine"). Chúng được định nghĩa là một phân lớp của polyketide, có bộ xương octahydrotetracene-2-carboxamide và được biết đến như là dẫn xuất của carboxamide polycyclic naphthacene.<ref name="IUPAC">{{Chú thích sách|title=IUPAC Compendium of Chemical Terminology|last=Chemistry|first=International Union of Pure and Applied|work=IUPAC Compendium of Chemical Terminology|publisher=IUPAC|year=2009|isbn=978-0-9678550-9-7|chapter=Tetracyclines|doi=10.1351/goldbook.T06287|chapter-url=https://goldbook.iupac.org/html/T/T06287.html}}</ref> Trong khi tất cả các tetracycline có cấu trúc chung, chúng khác nhau bởi sự hiện diện của các nhóm [[chloride]], [[Nhóm metyl|methyl]] và [[hydroxyl]]. Những sửa đổi này không làm thay đổi hoạt tính kháng khuẩn rộng của chúng, nhưng ảnh hưởng đến [[Dược lý học|các]] đặc tính [[Dược lý học|dược lý]] như [[Chu kỳ bán rã|thời gian bán hủy]] và gắn với [[protein]] trong [[huyết thanh]].<ref name="Britannica" />

Tetracyclines được phát hiện vào những năm 1940 và có hoạt động chống lại một loạt các [[vi sinh vật]] bao gồm [[Vi khuẩn Gram dương|vi khuẩn gram dương]] và [[Vi khuẩn Gram âm|gram âm]], [[chlamydiae]], mycoplasmas, [[rickettsia]]e và [[Ký sinh|ký sinh trùng]] đơn bào.<ref name="Chopra"/> Tetracycline được phát hiện muộn hơn [[chlortetracycline]] và [[oxytetracycline]] nhưng vẫn được coi là hợp chất mẹ cho các mục đích danh pháp.<ref name="pdf">{{Chú thích sách|title=Structure–Activity Relationships in the Tetracycline Series|last=Blackwood|first=Robert K.|last2=English|first2=Arthur R.|date=1970|work=Advances in Applied Microbiology|isbn=9780120026135|volume=13|pages=237–266|doi=10.1016/S0065-2164(08)70405-2}}</ref> Tetracyclines là một trong những nhóm kháng sinh rẻ nhất hiện có và đã được sử dụng rộng rãi trong điều trị dự phòng và điều trị nhiễm trùng ở con người và động vật, cũng như ở các cấp độ khác trong nuôi dưỡng động vật làm chất kích thích tăng trưởng.<ref name="Chopra" />

Tetracyclines là chất ức chế tăng trưởng chứ không phải là tác nhân tiêu diệt tác nhân truyền nhiễm ([[Chất diệt khuẩn|diệt khuẩn]]) và chỉ có hiệu quả chống lại vi sinh vật tự nhân lên.<ref name="Britannica"/> Chúng có tác dụng ngắn và khuếch tán thụ động qua các kênh porin trong màng vi khuẩn. Chúng ức chế [[Protein|tổng hợp protein]] bằng cách liên kết thuận nghịch với tiểu đơn vị ribosome 30S của vi khuẩn và ngăn chặn aminoacyl tRNA liên kết với vị trí A của ribosome. Chúng cũng liên kết ở một mức độ nào đó với tiểu đơn vị ribosome 50S của vi khuẩn và có thể làm thay đổi [[Màng tế bào|màng tế bào chất]] khiến các thành phần [[nội bào]] bị rò rỉ từ tế bào vi khuẩn.

==Tham khảo==
{{tham khảo}}
{{authority control}}{{Sơ khai}}

[[Thể loại:Thuốc kháng sinh tetracycline]]