https://wikibeta.org/index.php?action=history&feed=atom&title=1%2C2%2C3-Trimethylbenzen1,2,3-Trimethylbenzen - Lịch sử thay đổi2026-08-10T23:42:47ZLịch sử thay đổi trang này trên wikiMediaWiki 1.46.0https://wikibeta.org/index.php?title=1,2,3-Trimethylbenzen&diff=7797514&oldid=previmported>Yuki Shiromita: Đã cứu 1 nguồn và đánh dấu 0 nguồn là hỏng.) #IABot (v2.0.9.52023-08-28T10:05:05Z<p>Đã cứu 1 nguồn và đánh dấu 0 nguồn là hỏng.) #IABot (v2.0.9.5</p>
<p><b>Trang mới</b></p><div>{{Thông tin hóa chất<br />
| Watchedfields = changed<br />
| verifiedrevid = 477202533<br />
| ImageFileL1 = Hemellitol.svg<br />
| ImageFileR1 = 1,2,3-Trimethylbenzene-3D-balls.png<br />
| OtherNames = Hemellitol<br/>Hemimellitol<br/>Hemimelithol<br/>Hemimellitine<br/>Hemimellitene<br />
| Section1 = {{Thông tin hóa chất/nhận dạng<br />
| CASNo = 526-73-8<br />
| Beilstein = 1903410<br />
| ChEBI = 34037<br />
| ChEMBL = 1797279<br />
| ChemSpider = 10236<br />
| EINECS = 208-394-8<br />
| Gmelin = 326517<br />
| PubChem = 10686<br />
| RTECS = DC3300000<br />
| UNII = ZK4R7UPH6R<br />
| SMILES = c1(cccc(c1C)C)C<br />
| InChI = 1S/C9H12/c1-7-5-4-6-8(2)9(7)3/h4-6H,1-3H3}}<br />
| Section2 = {{Thông tin hóa chất/thuộc tính<br />
| Formula = C<sub>9</sub>H<sub>12</sub><br />
| Appearance = Chất lỏng không màu<ref name=GESTIS>{{GESTIS|ZVG=31060}}</ref><br />
| Density = 0.89 g/mL<ref name=GESTIS/><br />
| MeltingPtC = −25<br />
| MeltingPt_ref = <ref name=GESTIS/><br />
| BoilingPtC = 176<br />
| BoilingPt_ref = <ref name=GESTIS/><br />
| Solubility = 0.006% (20&nbsp;°C)<ref name=PGCH/><br />
| VaporPressure = 1 mmHg (16.7&nbsp;°C)<ref name=PGCH/>}}<br />
| Section3 = {{Thông tin hóa chất/độc hại<br />
| MainHazards = Dễ cháy<ref name=pocket>{{Chú thích web |url=https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0637.html |ngày truy cập=2023-08-28 |tựa đề=CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards |archive-date=2023-04-08 |archive-url=https://web.archive.org/web/20230408155009/https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0637.html |url-status=live }}</ref><br />
| FlashPt = 11<br />
| Autoignition = 243<br />
| GHSPictograms = {{GHS02}}{{GHS07}}{{GHS08}}<br />
| GHSSignalWord = Cảnh báo<br />
| HPhrases = {{H-phrases|226|315|319|335}}<br />
| PPhrases = {{P-phrases|210|233|240|241|242|243|261|264|271|280|302+352|303+361+353|304+340|305+351+338|312|321|332+313|337+313|362|370+378|403+233|403+235|405|501}}<br />
| PEL = không có<ref name=PGCH>{{PGCH|0637}}</ref><br />
| ExploLimits = 0.8%-6.6%<ref name=PGCH/><br />
| IDLH = N.D.<ref name=PGCH/><br />
| REL = TWA 25 ppm (125 mg/m{{sup|3}})<ref name=PGCH/>}}}}<br />
'''1,2,3-Trimethylbenzen''' là một [[hợp chất hữu cơ]] có [[công thức hóa học]] là '''C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>'''. Nó là một [[hydrocarbon thơm]], ở điều kiện bình thường nó là [[chất lỏng]] không màu, dễ cháy. Nó gần như không hòa tan trong [[nước]] nhưng lại dễ hòa tan trong [[dung môi hữu cơ]]. Trong tự nhiên, nó xuất hiện trong nhựa than đá và [[dầu mỏ]]. Nó là một trong ba [[đồng phân]] của [[trimethylbenzen]]. Nó được sử dụng trong [[nhiên liệu]] máy bay phản lực, được pha trộn với các hydrocarbon khác để ngăn chặn sự hình thành các hạt rắn có thể làm hỏng động cơ.<br />
<br />
== Sản xuất và sử dụng ==<br />
Trong [[công nghiệp]], nó được tạo ra từ các hydrocarbon thơm C<sub>9</sub> (hydrocarbon thơm có 9 nguyên tử carbon) trong quá trình chưng cất dầu mỏ. Nó cũng được tạo ra bởi quá trình methyl hóa [[toluen]] và [[xylen]].<ref name=Ullmanns>Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. {{doi|10.1002/14356007.a13_227}}</ref><br />
<br />
== Tham khảo ==<br />
{{Tham khảo}}<br />
{{Sơ khai hợp chất hữu cơ}}<br />
{{Hydrocarbon}}<br />
<br />
[[Thể loại:Hợp chất hữu cơ]]<br />
[[Thể loại:Hydrocarbon]]<br />
[[Thể loại:Hydrocarbon thơm]]</div>imported>Yuki Shiromita