imported>InternetArchiveBot: Đã cứu 1 nguồn và đánh dấu 0 nguồn là hỏng.) #IABot (v2.0.9.5

2026-06-25T11:03:08Z

Đã cứu 1 nguồn và đánh dấu 0 nguồn là hỏng.) #IABot (v2.0.9.5

Trang mới

{| class="infobox bordered" style="border-collapse:collapse; width:22em; text-align:left;;"
|+ id="5" style="text-align:center;" |1,2-Dichloroethan
| colspan="2" class="borderless" style="text-align:center" |
{| border="0" style="width:100%;"
| style="border-right:1px solid #aaa;" |[[Tập tin:1,2-dichloroethane.svg|giữa|110x110px|1,2-Dichloroethan]]
|[[Tập tin:1,2-dichloroethane-3D-vdW.png|giữa|112x112px|1,2-Dichloroethan]]
|}
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Danh pháp
|-
| colspan="2" style="text-align:left;" |[[Chemical nomenclature|IUPAC name]]
<div style="max-width:22em; word-wrap:break-word; padding-left:1.7em;">1,2-Dichloroethan</div>
|-
| colspan="2" style="text-align:left;" |Other names
<div style="max-width:22em; word-wrap:break-word; padding-left:1.7em;">Ethylene dichloride

1,2-DCA

DCE<ref><cite class="citation web">Staff writer. [http://pubs.acs.org/paragonplus/submission/joceah/joceah_abbreviations.pdf "Standard Abbreviations and Acronyms"] <span class="cs1-format">(PDF)</span>. ''The Journal of Organic Chemistry''.<q>DCE: 1,2-dichloroethane</q></cite></ref>

Ethane dichloride

Dutch liquid, Dutch oil

Freon 150</div>
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Tỏng quan
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[CAS Registry Number|CAS Number]]</div>
|<div class="plainlist">
* <span title="www.commonchemistry.org">[http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx?ref=107-06-2 107-06-2]</span><sup> [[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=☑|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">3D model ([[JSmol]])</div>
|<div class="plainlist">
* <span title="chemapps.stolaf.edu (3D interactive model)">[https://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=ClCCCl Interactive image]</span>
</div>
|-
|[[ChEBI]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.ebi.ac.uk">[https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=27789 CHEBI:27789]</span><sup> [[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=☒|8x8px]]<span style="display:none">N</span></sup>
</div>
|-
|[[ChEMBL]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.ebi.ac.uk">[https://www.ebi.ac.uk/chembldb/index.php/compound/inspect/ChEMBL16370 ChEMBL16370]</span><sup> [[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=☒|8x8px]]<span style="display:none">N</span></sup>
</div>
|-
|[[ChemSpider]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.chemspider.com">[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.13837650.html 13837650]</span><sup> [[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=☒|8x8px]]<span style="display:none">N</span></sup>
</div>
|-
|[[ECHA InfoCard|<span title="echa.europa.eu">ECHA InfoCard</span>]]
|[https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.003.145 100.003.145]
|-
|[[KEGG]]
|<div class="plainlist">
* <span title="www.kegg.jp">[http://www.kegg.jp/entry/C06752 C06752]</span><sup> [[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=☑|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[PubChem]] <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID</abbr></div>
|<div class="plainlist">
* <span title="pubchem.ncbi.nlm.nih.gov">[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11 11]</span>
</div>
|-
|[[RTECS|RTECS number]]
|KI0525000
|-
|[[Unique Ingredient Identifier|UNII]]
|<div class="plainlist">
* <span title="fdasis.nlm.nih.gov">[https://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=55163IJI47 55163IJI47] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120311225822/http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=55163IJI47 |date=2012-03-11 }}</span><sup> [[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=☑|7x7px]]<span style="display:none">Y</span></sup>
</div>
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[CompTox Chemicals Dashboard|CompTox Dashboard]] <span style="font-weight:normal">(<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA</abbr>)</span></div>
|<div class="plainlist">
* <span title="comptox.epa.gov">[https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID6020438 DTXSID6020438] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20220419033314/https://comptox.epa.gov/dashboard/DTXSID6020438 |date=2022-04-19 }} [[Tập tin:Blue_pencil.svg|liên_kết=https://www.wikidata.org/wiki/Q161480#P3117|thế=Edit this at Wikidata|trên-chữ|không_khung|10x10px|Edit this at Wikidata]]</span>
</div>
|-
| colspan="2" |<div class="mw-collapsible mw-collapsed" style="border: none; padding: 0;">
<div style="font-size: 105%; text-align:left; font-weight:normal; background:transparent;">[[International Chemical Identifier|InChI]]</div>

* <div style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.5em; text-align:left;"><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">InChI=1S/C2H4Cl2/c3-1-2-4/h1-2H2<sup> [[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=☒|8x8px]]<span style="display:none">N</span></sup></div><div style="word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; font-size:11px; line-height:120%;">Key: WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N<sup> [[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=☒|8x8px]]<span style="display:none">N</span></sup></div></div>
</div>
|-
| colspan="2" |<div class="mw-collapsible mw-collapsed" style="border: none; padding: 0;">
<div style="font-size: 105%; text-align:left; font-weight:normal; background:transparent;">[[Simplified molecular-input line-entry system|SMILES]]</div>

* <div style="border-top:1px solid #ccc; padding:0.2em 0 0.2em 1.6em; word-wrap:break-word; text-indent:-1.5em; text-align:left; font-size:11px; line-height:120%;">ClCCCl</div>
</div>
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Tính chất
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[Chemical formula]]</div>
|<span title="Carbon">C</span><sub>2</sub><span title="Hydrogen">H</span><sub>4</sub><span title="Chlorine">Cl</span><sub>2</sub>
|-
|[[Molar mass]]
|<span class="nowrap"><span class="sortkey" style="display:none">7001989500000000000♠</span>98.95</span> g·mol<sup>−1</sup>
|-
|Appearance
|Colorless liquid
|-
|[[Odor]]
|characteristic, pleasant chloroform-like odor<ref name="PGCH" />
|-
|[[Density]]
|1.253 g/cm³, liquid
|-
|[[Melting point]]
| −35 °C (−31 °F; 238 K)
|-
|[[Boiling point]]
| 84 °C (183 °F; 357 K)
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[Aqueous solution|Solubility in water]]</div>
|0.87 g/100 mL (20 °C)
|-
|[[Viscosity]]
|0.84 [[Pascal second|mPa·s]] at 20 °C
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Cấu trúc
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">[[Dipole#Molecular dipoles|Dipole moment]]</div>
|1.80 [[Debye|D]]
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Nguy hiểm
|-
|Main [[Worker safety and health|hazards]]
|Toxic, flammable, carcinogenic
|-
|[[Safety data sheet]]
|''See: [[1,2-Dichloroethane (data page)#Safety data sheet|data page]]''
|-
|[[List of R-phrases|R-phrases]] <span style="background:moccasin; line-height:85%;">[[CLP Regulation#Implementation|<small title="Per CLP Regulation, outdated per ngày 1 tháng 6 năm 2017. Replaced by GHS data">''(outdated)''</small>]]</span>
|[[R11: Highly flammable|<abbr class="abbr" title="R11: Highly flammable">R11</abbr>]] [[R45: May cause cancer|<abbr class="abbr" title="R45: May cause cancer">R45</abbr>]] [[R36/37/38: Irritating to eyes, respiratory system and skin|<abbr class="abbr" title="R36/37/38: Irritating to eyes, respiratory system and skin">R36/37/38</abbr>]]
|-
|[[List of S-phrases|S-phrases]] <span style="background:moccasin; line-height:85%;">[[CLP Regulation#Implementation|<small title="Per CLP Regulation, outdated per ngày 1 tháng 6 năm 2017. Replaced by GHS data">''(outdated)''</small>]]</span>
|[[S45: In case of accident or if you feel unwell seek medical advice immediately (show the label where possible)|<abbr class="abbr" title="S45: In case of accident or if you feel unwell seek medical advice immediately (show the label where possible)">S45</abbr>]] [[S53: Avoid exposure - obtain special instructions before use|<abbr class="abbr" title="S53: Avoid exposure - obtain special instructions before use">S53</abbr>]]
|-
|[[NFPA 704]]
|<div style="width:100%; background:transparent;"><div style="margin:0 auto; width:82px; font-family:sans-serif"><div class="nounderlines" style="background:; float:left; font-size:20px; text-align:center; vertical-align:middle; position:relative; height:80px; width:80px; padding:1px;">
<div style="position:absolute; height:80px; width:80px;"><imagemap>
File:NFPA 704.svg|80px|alt=NFPA 704 four-colored diamond
poly 300 0 450 150 300 300 150 150 [[NFPA 704#Red|Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g., gasoline]]
poly 150 150 300 300 150 450 0 300 [[NFPA 704#Blue|Health code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gas]]
poly 450 150 600 300 450 450 300 300 [[NFPA 704#Yellow|Reactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogen]]
poly 300 300 450 450 300 600 150 450 [[NFPA 704#White|Special hazards (white): no code]]
desc none
</imagemap></div><div style="width:12px; text-align:center; position:absolute; top:12px; left:35px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g., gasoline">3</span>]]</div><div style="width:13px; text-align:center; position:absolute; top:31px; left:15px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Health code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g., chlorine gas">3</span>]]</div><div style="width:13px; text-align:center; position:absolute; top:31px; left:54px;">
[[NFPA 704|<span style="color:black;" title="Reactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g., liquid nitrogen">0</span>]]</div></div></div></div>
|-
|Flash point
| 13 °C (55 °F; 286 K)
|-
|Explosive limits
|6.2%-16%<ref name="PGCH" />
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background-color:#f1f1f1;" |Lethal dose or concentration (''LD'', ''LC''):
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">''LC''<sub>50</sub> (median concentration)</div>
|3000 ppm (guinea pig, 7 hr)<br /><br />1000 ppm (rat, 7 hr)<ref name="IDLH"><cite class="citation web">[https://www.cdc.gov/niosh/idlh/107062.html "Ethylene dichloride"]. ''Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)''. [[National Institute for Occupational Safety and Health]] (NIOSH).</cite><templatestyles src="Module:Citation/CS1/styles.css"></templatestyles></ref>
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">''LC''<sub>Lo</sub> (lowest published)</div>
|1217 ppm (mouse, 2 hr)<br /><br />1000 ppm (rat, 4 hr)<br /><br />3000 ppm (rabbit, 7 hr)<ref name="IDLH" />
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background-color:#f1f1f1;" |US health exposure limits (NIOSH):
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">PEL (Permissible)</div>
|TWA 50 ppm C 100 ppm 200 ppm [5-minute maximum peak in any 3 hours]<ref name="PGCH"><cite class="citation web">NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0271.html "#0271"]. [[National Institute for Occupational Safety and Health]] (NIOSH).</cite><templatestyles src="Module:Citation/CS1/styles.css"></templatestyles></ref>
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">REL (Recommended)</div>
|Ca TWA 1 ppm (4 mg/m³) ST 2 ppm (8 mg/m³)<ref name="PGCH" />
|- style="background:#f4f4f4;"
| style="padding-left:1em;" |<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">IDLH (Immediate danger)</div>
|Ca [50 ppm]<ref name="PGCH" />
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Các hợp chất liên quan
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Related haloalkanes</div>
|[[Chloromethan|Methyl chloride]]<br /><br />[[Dichloromethan|Methylen chloride]]<br /><br />1,1,1-Trichloroethane
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Related compounds</div>
|[[Ethylen]]<br /><br />[[Chlor]]<br /><br />[[Vinyl chloride]]
|-
! colspan="2" style="background: #f8eaba; text-align: center;" |Dữ liệu
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Structure and<nowiki><br></nowiki><nowiki><br></nowiki>properties</div>
|[[Chiết suất|Refractive index]] (''n''),<br /><br />[[Hằng số điện môi|Dielectric constant]] (ε<sub>r</sub>), etc.
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Thermodynamic<br /><br />data</div>
|Phase behaviour<br /><br />solid–liquid–gas
|-
|<div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Spectral data</div>
|UV, IR, NMR, [[Phương pháp khối phổ|MS]]
|-
| colspan="2" style="text-align:left; background:#f8eaba;" |<div style="margin:0 auto; text-align:left;"><div style="padding:0.1em 0;line-height:1.2em;">Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).</div></div>
|- style="background:#f8eaba; border-top:2px solid transparent;"
| colspan="2" style="text-align:center;" |[[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=☒|14x14px]]<span style="display:none">N</span> <span class="reflink plainlinks nourlexpansion">[//en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&rev1=477203605&page2=1%2C2-Dichloroethane verify]</span> (what is <sup>[[Tập tin:Yes_check.svg|liên kết=|alt=☑|7x7px]]<span style="display:none">Y</span>[[Tập tin:X_mark.svg|liên kết=|alt=☒|8x8px]]<span style="display:none">N</span></sup> ?)
|- style="background:#f8eaba; border-top:2px solid transparent;"
| colspan="2" style="text-align:center;" |Infobox<nowiki><span typeof="mw:Entity">&</nowiki>nbsp;<nowiki></span></nowiki>references
|- style="background:#f8eaba;"
| style="width:40%; max-height:1px; border-top:2px solid transparent; border-right:1px solid transparent;" |
| style="width:60%; max-height:1px; border-top:2px solid transparent; border-left:1px solid transparent;" |
|}
'''1,2-Dichloroethan''' thường được gọi là '''etylen dichloride''' ('''EDC'''), là một dẫn xuất halogen của hydrocarbon. 1,2-Dichloroethan là chất [[Chất lỏng|lỏng]] không màu, [[Mùi (khứu giác)|mùi]] giống như [[chloroform]]. 1,2-Dichloroethan được dùng phổ biến trong sản xuất [[vinyl chloride]], monome của [[polyvinyl chloride]] (PVC) vốn được làm [[đồ nội thất]] và bọc ô tô, tấm phủ tường, đồ gia dụng và phụ tùng.<ref>{{Chú thích web|url=http://www.atsdr.cdc.gov/substances/toxsubstance.asp?toxid=110|title=ATSDR - Toxic Substances - 1,2-Dichloroethane|website=www.atsdr.cdc.gov|access-date=ngày 23 tháng 9 năm 2015|ngày lưu trữ=2016-03-04|archive-url=https://web.archive.org/web/20160304093521/http://www.atsdr.cdc.gov/substances/toxsubstance.asp?toxid=110|url-status=dead}}</ref> 1,2-Dichloroethan được sử dụng làm chất trung gian cho các [[hợp chất hữu cơ]] khác và làm [[dung môi]]. Nó tạo thành [[hỗn hợp đẳng phí]] với nhiều [[dung môi]], bao gồm cả nước (b.p. 70,5 °C) và các chlorocarbon khác.<ref>Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann "Chlorinated Hydrocarbons" in ''Ullmann's EncyChloropedia of Industrial Chemistry'' 2006, Wiley-VCH, Weinheim. {{DOI|10.1002/14356007.a06_233.pub2}}</ref>

== Lịch sử ==
Năm 1794, bác sĩ Jan Rudolph Deiman, thương gia Adriaan Paets van Troostwijk, nhà hóa học Anthoni Lauwerenburg, và nhà [[thực vật học]] Nicolaas Bondt, dưới tên ''Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen'' ({{Langx|nl|Hiệp hội Hóa học Hà Lan}}), là những người đầu tiên sản xuất 1,2-Dichloroethan từ khí olefin (khí dầu, [[ethylen]]) và khí [[chlor]].<ref>Deimann, van Troostwyk, Bondt và Louwrenburgh (1795) [https://books.google.com/books?id=SFAyAQAAMAAJ&pg=PA173#v=onepage&q&f=false "ueber chết Gasarten, welche người aus Verbindungen von trần trụi Vitriolsäure und Alkohol erhält"] (Trên các loại khí mà người ta có được từ sự kết hợp của acid cay độc mạnh và rượu), ''Chemische Annalen''..., '''2''': 195-205, 310-316, 430-440. Việc sản xuất và mô tả 1,2-dichloroethane xuất hiện trên các trang 200-202. Các nhà điều tra đã cố gắng phát hiện sự hiện diện của carbon (''Kohl'') trong ethylene (''Luft'', nghĩa đen là "không khí") bằng cách thêm chlor (''zündend Salzgas'', nghĩa đen là "đốt khí từ muối"). Thay vì bồ hóng dự kiến, một loại dầu (''Oehl'') đã hình thành.</ref> Mặc dù ''Gezelschap'' trong thực tế không thực hiện nhiều nghiên cứu khoa học chuyên sâu, nhưng các ấn phẩm của hiệp hội được đánh giá cao. 1,2-Dichloroethan hay "dầu Hà Lan" là minh chứng cho điều đó.

== Sản xuất ==
Gần 20 triệu tấn 1,2-dichloroethan được sản xuất tại [[Hoa Kỳ]], [[Tây Âu]] và [[Nhật Bản]].<ref>{{Chú thích tạp chí|last=Field|first=J.A|last2=Sierra-Alvarez|first2=R|date=2004-09|title=Biodegradability of chlorinated solvents and related chlorinated aliphatic compounds|url=http://link.springer.com/10.1007/s11157-004-4733-8|journal=Reviews in Environmental Science and Bio/Technology|language=en|volume=3|issue=3|pages=185–254|doi=10.1007/s11157-004-4733-8|issn=1569-1705}}</ref> Sản xuất chủ yếu thông qua phản ứng giữa etilen với chloro, xúc tác [[Sắt(III) chloride|sắt (III) chloride]].

: H{{Sub|2}}C=CH{{Sub|2}} + Cl{{Sub|2}} → ClCH{{Sub|2}}−CH{{Sub|2}}Cl

1,2-Dichloroethan cũng được tạo ra bởi phản ứng oxy-chlor hóa ethylen với xúc tác [[đồng(II) chloride]]:

: 2 H{{Sub|2}}C=CH{{Sub|2}} + 4 HCl + O{{Sub|2}} → 2 ClCH{{Sub|2}}−CH{{Sub|2}}Cl + 2 H{{Sub|2}}O

Về nguyên tắc, 1,2-Dichloroethan có thể được điều chế bằng cách chlor hóa ethane và, ít trực tiếp hơn, từ ethanol.

== Ứng dụng ==

=== Sản xuất monome vinyl chloride (VCM) ===
Khoảng 95% sản lượng 1,2-Dichloroethan trên thế giới được sử dụng trong sản xuất [[monomer]] [[vinyl chloride]] (VCM, chloroethen), [[hydro chloride]] làm sản phẩm phụ. VCM là tiền chất của [[polyvinyl chloride]].

: Cl−CH{{Sub|2}}−CH{{Sub|2}}−Cl → H{{Sub|2}}C=CH−Cl + HCl

HCl được tái sử dụng trong sản xuất 1,2-Dichloroethan qua phản ứng oxi-chlor hóa etilen với xúc tác [[đồng(II) chloride]] được mô tả ở trên.<ref>{{Chú thích web|url=https://www.ihs.com/products/ethylene-dichloride-chemical-economics-handbook.html|title=Ethylene Dichloride - Chemical Economics Handbook (CEH) - IHS Markit|author=|date=|website=www.ihs.com|access-date =ngày 8 tháng 4 năm 2018}}</ref>

=== Ứng dụng khác ===
Là một dung môi phân cực dạng aprotic (dạng không chứa proton), 1,2-Dichloroethan được sử dụng làm chất tẩy nhờn và tẩy sơn nhưng hiện bị cấm sử dụng do [[Chất độc|độc tính]] và khả năng [[Tác nhân gây ung thư|gây ung thư]]. Nó được sử dụng làm chất trung gian trong sản xuất các hợp chất hữu cơ, ví dụ như [[ethylendiamin]]. Trong phòng thí nghiệm, bằng phản ứng loại bỏ eten và chloride có thể điều chế chlor tinh khiết.

Qua nhiều bước, 1,2-Dichloroethan là tiền thân của 1,1,1-trichloroethane, được sử dụng trong [[giặt khô]]. Trong lịch sử, 1,2-Dichloroethan được sử dụng làm phụ gia chống kích nổ trong nhiên liệu chì để làm sạch chì từ xi lanh và van ngăn tích tụ.<ref name="Seyferth">{{Chú thích tạp chí|last=Seyferth, D.|year=2003|title=The Rise and Fall of Tetraethyllead. 2|journal=[[Hợp chất cơ kim]]|volume=22|issue=25|pages=5154–5178|doi=10.1021/om030621b}}</ref>

== An toàn ==
1,2-Dichloroethan độc (đặc biệt là do hít phải do [[áp suất hơi]] cao), rất dễ cháy,<ref>{{chú thích web | url = http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/d2440.htm | tiêu đề = hazard.com is for sale | author = | ngày = | ngày truy cập = 1 tháng 11 năm 2025 | nơi xuất bản = | ngôn ngữ = }}</ref> và có thể [[Tác nhân gây ung thư|gây ung thư]]. Độ [[Độ hòa tan|hòa tan]] cao và [[Chu kỳ bán rã|thời gian bán hủy]] 50 năm trong các [[tầng ngậm nước]] [[Nước Anoxic|anoxic]] khiến 1,2-Dichloroethan trở thành chất gây ô nhiễm và có nguy cơ gây hại sức khỏe, rất tốn kém để xử lý và đòi hỏi phải có phương pháp [[Xử lý môi trường bằng thực vật|xử lý môi trường bằng sinh học]].<ref>{{Chú thích tạp chí|last=De Wildeman|first=S.|last2=Verstraete|first2=W.|date=2003-04|title=The quest for microbial reductive dechlorination of C 2 to C 4 chloroalkanes is warranted|url=http://link.springer.com/10.1007/s00253-002-1174-6|journal=Applied Microbiology and Biotechnology|language=en|volume=61|issue=2|pages=94–102|doi=10.1007/s00253-002-1174-6|issn=0175-7598}}</ref> Hóa chất này không được sử dụng trong các sản phẩm tiêu dùng được sản xuất tại Mỹ. Một trường hợp đã được báo cáo vào năm 2009 về các sản phẩm tiêu dùng bằng nhựa đúc (đồ chơi và đồ trang trí ngày lễ) tại [[Trung Quốc]] đã giải phóng 1,2-Dichloroethan vào trong nhà dân ở mức độ đủ cao gây ung thư.<ref>{{Chú thích web|url=http://www.rodale.com/plastic-christmas-ornaments?page=0%2C0|title=Toxic Christmas: Plastic Ornaments May Pollute Your Air|author=|date=|website=rodale.com|archive-url=https://web.archive.org/web/20120318162835/http://www.rodale.com/plastic-christmas-ornaments?page=0,0|archive-date=ngày 18 tháng 3 năm 2012|url-status=dead|access-date =ngày 8 tháng 4 năm 2018}}</ref><ref>{{Chú thích tạp chí|last=Doucette|first=W.J.|last2=Hall|first2=A.J.|last3=Gorder|first3=K.A.|date=2010-02|title=Emissions of 1,2-Dichloroethane from Holiday Decorations as a Source of Indoor Air Contamination|url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1745-6592.2009.01267.x|journal=Ground Water Monitoring & Remediation|language=en|volume=30|issue=1|pages=67–73|doi=10.1111/j.1745-6592.2009.01267.x}}</ref> Thay thế 1,2-Dichloroethan đã được khuyến nghị. Dioxolane và [[toluen]] là những chất thay thế có thể làm dung môi. Dichloroethan không ổn định khi tiếp xúc với [[nhôm]] và không ổn định khi tiếp xúc với [[kẽm]] và [[sắt]] trong không khí ẩm.

==Tham khảo==
<references group="" responsive="1"></references>

== Liên kết ngoài ==

* [https://web.archive.org/web/20050908231559/http://www.scholarly-societies.org/history/1790ghs.html Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen]
* [https://web.archive.org/web/20130527183334/http://www.chemicalland21.com/arokorhi/industrialchem/organic/ETHYLENE%20DICHLORIDE.htm Cơ sở dữ liệu hợp chất ChemicalLand]
* [http://environmentalchemistry.com/yogi/chemicals/cn/Ethylene%A0Dichloride.html Cơ sở dữ liệu hợp chất hóa học môi trường]
* [https://web.archive.org/web/20080304085557/http://chemdat.merck.de/pls/pi03/web2.search_page2?text=100955&lang=4 Cơ sở dữ liệu hóa chất Merck]
* [https://web.archive.org/web/20060820040740/http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/33.html Kiểm kê chất gây ô nhiễm quốc gia - thông tin 1,2 Dichlorethane]
* [http://www.epa.gov/ttn/chief/le/ethyldi.pdf Xác định vị trí và ước tính lượng khí thải từ các nguồn ethylene dichloride, EPA báo cáo EPA-450 / 4-84-007d, tháng 3 năm 1984]
{{hợp chất chlor|state=}}

[[Thể loại:Phụ gia nhiên liệu]]
[[Thể loại:Chất dẻo]]
[[Thể loại:Thuốc trừ sâu chlor hữu cơ]]
[[Thể loại:Dung môi halogen]]
[[Thể loại:Hợp chất chlor hữu cơ]]
[[Thể loại:Thuốc trừ sâu clo hữu cơ]]

1,2-Dichloroethan - Lịch sử thay đổi

imported>InternetArchiveBot: Đã cứu 1 nguồn và đánh dấu 0 nguồn là hỏng.) #IABot (v2.0.9.5