https://wikibeta.org/index.php?action=history&feed=atom&title=AMP_deaminaseAMP deaminase - Lịch sử thay đổi2026-08-10T22:11:25ZLịch sử thay đổi trang này trên wikiMediaWiki 1.46.0https://wikibeta.org/index.php?title=AMP_deaminase&diff=7093961&oldid=previmported>InternetArchiveBot: Add 1 book for Wikipedia:Thông tin kiểm chứng được (20260723sim)) #IABot (v2.0.9.5) (GreenC bot2026-07-23T20:12:04Z<p>Add 1 book for <a href="/wiki/Wikipedia:Th%C3%B4ng_tin_ki%E1%BB%83m_ch%E1%BB%A9ng_%C4%91%C6%B0%E1%BB%A3c" title="Wikipedia:Thông tin kiểm chứng được">Wikipedia:Thông tin kiểm chứng được</a> (20260723sim)) #IABot (v2.0.9.5) (<a href="/wiki/Th%C3%A0nh_vi%C3%AAn:GreenC_bot" title="Thành viên:GreenC bot">GreenC bot</a></p>
<p><b>Trang mới</b></p><div>{{Infobox_gene}}'''AMP deaminase 1''' là một [[enzym]]e mà ở người được mã hóa bởi [[gen]] ''AMPD1''.<ref name="pmid1400401">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Mahnke-Zizelman DK, Sabina RL|date=October 1992|title=Cloning of human AMP deaminase isoform E cDNAs. Evidence for a third AMPD gene exhibiting alternatively spliced 5'-exons|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_1992-10-15_267_29/page/20866|journal=J. Biol. Chem.|volume=267|issue=29|pages=20866–77|doi=|pmid=1400401}}</ref><ref name="entrez">{{EntrezGene|270}}</ref><br />
<br />
Adenosine monophosphate deaminase là [[enzym]]e chuyển đổi [[adenosine monophosphate]] (AMP) thành [[inosine monophosphate]] (IMP), giải phóng một phân tử [[amonia]] trong quá trình này.<br />
<br />
== Chức năng ==<br />
Adenosine monophosphate deaminase 1 xúc tác quá trình khử AMP thành IMP trong [[cơ xương]] và đóng vai trò quan trọng trong [[chu trình nucleotide purine]]. Hai gen khác đã được xác định, AMPD2 và [[AMPD3]], tương ứng cho các đồng phân đặc hiệu có mặt tại [[gan]] và [[hồng cầu]]. Sự thiếu hụt enzyme đặc hiệu có mặt tại cơ bắp là nguyên nhân phổ biến của [[bệnh cơ]] do tập thể dục và các bệnh chuyển hóa ở người.<ref name="entrez"/><br />
<br />
Một báo cáo nghiên cứu mới cho thấy kê thuốc [[metformin]] cho các bệnh nhân tiểu đường dựa trên hoạt động của [[protein]] hoạt động [[AMP-activated protein kinase]] (AMPK) bằng cách trực tiếp ức chế AMP deaminase, làm tăng AMP của tế bào.<ref name="pmid21059655">{{Chú thích tạp chí|vauthors=Ouyang J, Parakhia RA, Ochs RS|date=January 2011|title=Metformin activates AMP kinase through inhibition of AMP deaminase|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_2011-01-07_286_1/page/n17|journal=J. Biol. Chem.|volume=286|issue=1|pages=1–11|doi=10.1074/jbc.M110.121806|pmc=3012963|pmid=21059655}}{{Unreliable medical source|date=January 2012}}</ref><br />
<br />
== Điều hòa ==<br />
Người ta đã chứng minh rằng trong các môi trường có nồng độ kali cao, AMP-deaminase được điều hòa bởi ATP và ADP thông qua cơ chế "K<sub>m</sub>-type". Tại nồng đồ ion kali thấp, sự điều hòa hỗn hợp "K<sub>m</sub>-type" cũng đã được quan sát.<ref>{{Chú thích tạp chí|last=Skladanowski|first=Andrzej|date=1979|title=Potassium-dependent regulation by ATP and ADP of AMP-deaminase from beef heart|journal=International Journal of Biochemistry|volume=10|issue=2|pages=177–181|doi=10.1016/0020-711X(79)90114-9}}</ref><br />
<br />
== Bệnh lý ==<br />
Sự thiếu hụt có liên quan đến [[Thiếu hụt myoadenylate deaminase|sự thiếu hụt myoadenylate deaminase]].<gallery><br />
Tập tin:Adenosinmonophosphat protoniert.svg|<nowiki> </nowiki>[[adenosine monophosphate]] (AMP) <br />
Tập tin:inosinic acid structure.svg|<nowiki> </nowiki>[[inosine monophosphate]] (IMP) <br />
</gallery><br />
<br />
==Tham khảo==<br />
{{Tham khảo}}<br />
<br />
== Đọc thêm ==<br />
{{refbegin|2}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Fishbein WN, Armbrustmacher VW, Griffin JL|title=Myoadenylate deaminase deficiency: a new disease of muscle.|url=https://archive.org/details/sim_science_1978-05-05_200_4341/page/544|journal=Science|volume=200|issue=4341|pages=545–8|year=1978|pmid=644316|doi=10.1126/science.644316}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Sabina RL, Fishbein WN, Pezeshkpour G|title=Molecular analysis of the myoadenylate deaminase deficiencies.|journal=Neurology|volume=42|issue=1|pages=170–9|year=1992|pmid=1370861|doi=10.1212/wnl.42.1.170|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Morisaki T, Gross M, Morisaki H|title=Molecular basis of AMP deaminase deficiency in skeletal muscle.|url=https://archive.org/details/sim_proceedings-of-the-national-academy-of-sciences-usa_1992-07-15_89_14/page/6457|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.|volume=89|issue=14|pages=6457–61|year=1992|pmid=1631143|doi=10.1073/pnas.89.14.6457|pmc=49520|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Sabina RL, Morisaki T, Clarke P|title=Characterization of the human and rat myoadenylate deaminase genes.|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-biological-chemistry_1990-06-05_265_16/page/9422|journal=J. Biol. Chem.|volume=265|issue=16|pages=9423–33|year=1990|pmid=2345176|doi=|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|author=Dale GL|title=Radioisotopic assay for erythrocyte adenosine 5'-monophosphate deaminase.|url=https://archive.org/details/sim_clinica-chimica-acta_1989-06-15_182_1/page/n6|journal=Clin. Chim. Acta|volume=182|issue=1|pages=1–7|year=1989|pmid=2502331|doi=10.1016/0009-8981(89)90144-7}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Mercelis R, Martin JJ, Dehaene I|title=Myoadenylate deaminase deficiency in a patient with facial and limb girdle myopathy.|url=https://archive.org/details/sim_journal-of-neurology_1981-06_225_3/page/157|journal=J. Neurol.|volume=225|issue=3|pages=157–66|year=1981|pmid=6167680|doi=10.1007/BF00313744|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=van Laarhoven JP, de Gast GC, Spierenburg GT, de Bruyn CH|title=Enzymological studies in chronic lymphocytic leukemia.|journal=Leuk. Res.|volume=7|issue=2|pages=261–7|year=1983|pmid=6406772|doi=10.1016/0145-2126(83)90016-4}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Kelemen J, Rice DR, Bradley WG|title=Familial myoadenylate deaminase deficiency and exertional myalgia.|url=https://archive.org/details/sim_neurology_1982-08_32_8/page/857|journal=Neurology|volume=32|issue=8|pages=857–63|year=1982|pmid=7201581|doi=10.1212/wnl.32.8.857|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Baumeister FA, Gross M, Wagner DR|title=Myoadenylate deaminase deficiency with severe rhabdomyolysis.|url=https://archive.org/details/sim_european-journal-of-pediatrics_1993-06_152_6/page/513|journal=Eur. J. Pediatr.|volume=152|issue=6|pages=513–5|year=1993|pmid=8335021|doi=10.1007/BF01955062|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Morisaki T, Holmes EW|title=Functionally distinct elements are required for expression of the AMPD1 gene in myocytes.|url=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1993-09_13_9/page/5854|journal=Mol. Cell. Biol.|volume=13|issue=9|pages=5854–60|year=1993|pmid=8355716|doi=10.1128/MCB.13.9.5854|pmc=360332}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Bruno C, Minetti C, Shanske S|title=Combined defects of muscle phosphofructokinase and AMP deaminase in a child with myoglobinuria.|url=https://archive.org/details/sim_neurology_1998-01_50_1/page/296|journal=Neurology|volume=50|issue=1|pages=296–8|year=1998|pmid=9443500|doi=10.1212/wnl.50.1.296|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Hisatome I, Morisaki T, Kamma H|title=Control of AMP deaminase 1 binding to myosin heavy chain.|journal=Am. J. Physiol.|volume=275|issue=3 Pt 1|pages=C870–81|year=1998|pmid=9730972|doi=10.1152/ajpcell.1998.275.3.C870|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Sims B, Powers RE, Sabina RL, Theibert AB|title=Elevated adenosine monophosphate deaminase activity in Alzheimer's disease brain.|journal=Neurobiol. Aging|volume=19|issue=5|pages=385–91|year=1999|pmid=9880040|doi=10.1016/S0197-4580(98)00083-9}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Loh E, Rebbeck TR, Mahoney PD|title=Common variant in AMPD1 gene predicts improved clinical outcome in patients with heart failure.|url=https://archive.org/details/sim_circulation_1999-03-23_99_11/page/1422|journal=Circulation|volume=99|issue=11|pages=1422–5|year=1999|pmid=10086964|doi=10.1161/01.cir.99.11.1422|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Abe M, Higuchi I, Morisaki H|title=Myoadenylate deaminase deficiency with progressive muscle weakness and atrophy caused by new missense mutations in AMPD1 gene: case report in a Japanese patient.|journal=Neuromuscul. Disord.|volume=10|issue=7|pages=472–7|year=2000|pmid=10996775|doi=10.1016/S0960-8966(00)00127-9|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Morisaki H, Higuchi I, Abe M|title=First missense mutations (R388W and R425H) of AMPD1 accompanied with myopathy found in a Japanese patient.|journal=Hum. Mutat.|volume=16|issue=6|pages=467–72|year=2001|pmid=11102975|doi=10.1002/1098-1004(200012)16:6<467::AID-HUMU3>3.0.CO;2-V|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Gross M, Rötzer E, Kölle P|title=A G468-T AMPD1 mutant allele contributes to the high incidence of myoadenylate deaminase deficiency in the Caucasian population.|journal=Neuromuscul. Disord.|volume=12|issue=6|pages=558–65|year=2002|pmid=12117480|doi=10.1016/S0960-8966(02)00008-1|display-authors=etal}}<br />
*{{chú thích tạp chí|vauthors=Mahnke-Zizelman DK, Sabina RL|title=N-terminal sequence and distal histidine residues are responsible for pH-regulated cytoplasmic membrane binding of human AMP deaminase isoform E.|journal=J. Biol. Chem.|volume=277|issue=45|pages=42654–62|year=2003|pmid=12213808|doi=10.1074/jbc.M203473200}}<br />
{{refend}}<br />
<br />
== Liên kết ngoài ==<br />
<br />
* {{MeshName|AMP+Deaminase}} <br />
* {{UCSC gene info|AMPD1}}<br />
{{Enzyme chuyển hóa nucleotide}}<br />
<br />
[[Thể loại:Gen theo nhiễm sắc thể ở người]]<br />
[[Thể loại:Gen trên nhiễm sắc thể 1 ở người]]</div>imported>InternetArchiveBot