STRC
Lỗi Lua trong Mô_đun:Infobox_gene tại dòng 43: attempt to index field 'wikibase' (a nil value). Stereocilin là một loại protein ở người, được mã hóa bởi gen STRC.[1][2][3]
Gen này mã hóa protein có liên quan đến vi nhung mao của tế bào lông cảm giác ở tai trong. Vi nhung mao có độ cứng, do vậy gọi là lông bất động, chịu tác động cơ học của sóng âm thanh. Gen này là một phần của đoạn lặp song song trên nhiễm sắc thể 15 (bản sao thứ hai là một gen giả). Đột biến gen gây ra điếc không do hội chứng (non-syndromic deafness) tự phát.[3]
Tham khảo
- ^ Verpy E, Masmoudi S, Zwaenepoel I, Leibovici M, Hutchin TP, Del Castillo I, Nouaille S, Blanchard S, Laine S, Popot JL, Moreno F, Mueller RF, Petit C (tháng 11 năm 2001). "Mutations in a new gene encoding a protein of the hair bundle cause non-syndromic deafness at the DFNB16 locus". Nat Genet. Quyển 29 số 3. tr. 345–9. doi:10.1038/ng726. PMID 11687802.
- ^ Campbell DA, McHale DP, Brown KA, Moynihan LM, Houseman M, Karbani G, Parry G, Janjua AH, Newton V, al-Gazali L, Markham AF, Lench NJ, Mueller RF (tháng 2 năm 1998). "A new locus for non-syndromal, autosomal recessive, sensorineural hearing loss (DFNB16) maps to human chromosome 15q21-q22". J Med Genet. Quyển 34 số 12. tr. 1015–7. doi:10.1136/jmg.34.12.1015. PMC 1051155. PMID 9429146.
- ^ a b "Entrez Gene: STRC stereocilin".
Đọc thêm
- Bitner-Glindzicz M (2002). "Hereditary deafness and phenotyping in humans". Br. Med. Bull. Quyển 63. tr. 73–94. doi:10.1093/bmb/63.1.73. PMID 12324385.
- Zody MC, Garber M, Sharpe T, và đồng nghiệp (2006). "Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15". Nature. Quyển 440 số 7084. tr. 671–5. doi:10.1038/nature04601. PMID 16572171.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, và đồng nghiệp (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. Quyển 36 số 1. tr. 40–5. doi:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, và đồng nghiệp (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. Quyển 99 số 26. tr. 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Jovine L, Park J, Wassarman PM (2003). "Sequence similarity between stereocilin and otoancorin points to a unified mechanism for mechanotransduction in the mammalian inner ear". BMC Cell Biol. Quyển 3. tr. 28. doi:10.1186/1471-2121-3-28. PMC 139993. PMID 12445334.
{{Chú thích tạp chí}}: Quản lý CS1: DOI truy cập mở nhưng không được đánh ký hiệu (liên kết) - Villamar M, del Castillo I, Valle N, và đồng nghiệp (2000). "Deafness locus DFNB16 is located on chromosome 15q13-q21 within a 5-cM interval flanked by markers D15S994 and D15S132". Am. J. Hum. Genet. Quyển 64 số 4. tr. 1238–41. doi:10.1086/302321. PMC 1377853. PMID 10090914.