Acid 2,4,6-trinitrobenzoic
Trang Mô đun:Infobox/styles.css không có nội dung.
| Acid 2,4,6-trinitrobenzoic | |
|---|---|
| Danh pháp IUPAC | Acid 2,4,6-trinitrobenzoic |
| Tên khác | Trinitrobenzoic acid |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| InChI | đầy đủ
|
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | C7H3N3O8 |
| Khối lượng mol | 273.11342 g/mol |
| Bề ngoài | Chất rắn |
| Điểm nóng chảy | Bản mẫu:Thông tin hoá chất/tính toán nhiệt độ |
| Điểm sôi | Bản mẫu:Thông tin hoá chất/tính toán nhiệt độ |
| Cấu trúc | |
| Nhiệt hóa học | |
| Các nguy hiểm | |
| Các hợp chất liên quan | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Acid 2,4,6-trinitrobenzoic, công thức hóa học C6H2(NO3)3COOH, là một chất rắn có tính acid khá mạnh do hiệu ứng hút electron của nhóm nitro có độ âm điện lớn và ảnh hưởng của vòng benzen trong gốc R. Acid 2,4,6-trinitrobenzoic tan được trong nước nhưng độc và có tính nổ do nhóm nitro gây ra. Nóng chảy ở 229 °C
Tính chất hoá học
Acid 2,4,6-trinitrobenzoic có khả năng đẩy nhiều acid ra khỏi muối của nó, điển hình là muối của acid carbonic như calci carbonat (đá vôi), kali carbonat (potat):
- 2C6H2(NO3)3COOH + CaCO3 → Ca[C6H2(NO3)3COO]2 + CO2↑ + H2O
- 2C6H2(NO3)3COOH + K2CO3 → 2C6H2(NO3)3COOK + CO2↑ + H2O
Điều chế
Acid 2,4,6-Trinitrobenzoic có thể được điều chế từ trinitrotoluen bằng cách tác dụng với dung dịch kali permanganat ở 80 - 100o và acid sulfuric:
- 5C6H2(NO3)3CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5C6H2(NO3)3COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O
Tham khảo
Trang Bản mẫu:Tham khảo/styles.css không có nội dung.
Trang Mô đun:Article stub box/styles.css không có nội dung.
 | Bài viết hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn hãy giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn. |