Civetone

Civetone^[1]
Civetone
	Lỗi Lua trong package.lua tại dòng 80: module 'Module:InfoboxImage/data' not found.
Danh pháp IUPAC	(9Z)-1-Cycloheptadec-9-enone
Tên khác	cis-9-Cycloheptadecen-1-one
Nhận dạng
Số CAS	74244-64-7
PubChem	5315941
Ảnh Jmol-3D	ảnh; ảnh 2
SMILES	đầy đủ C1CCCC=CCCCCCCCC(=O)CCC1 O=C1CCCCCCC\C=C/CCCCCCC1 ;
InChI	đầy đủ 1/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1-;
UNII	P0K30CV1UE
Thuộc tính
Công thức phân tử	C17H30O
Khối lượng mol	250.4195
Bề ngoài	Chất rắn tinh thể
Khối lượng riêng	0.917 ở 33 °C
Điểm nóng chảy	Bản mẫu:Thông tin hoá chất/tính toán nhiệt độ
Điểm sôi	Bản mẫu:Thông tin hoá chất/tính toán nhiệt độ
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Trang Mô đun:Infobox/styles.css không có nội dung.

Civetone là một ceton vòng và là một trong những thành phần có trong nước hoa xưa nhất từng được biết. Nó là một pheromone chiết xuất từ cầy hương châu Phi. Nó có mùi xạ hương mạnh, nhưng trong dung dịch rất loãng nó có mùi dễ chịu.^[2] Civetone khá tương đồng với muscone, chất tạo mùi hương chủ yếu được tìm thấy trong xạ hương, do cả hai đều là ceton vòng lớn. Ngày nay, civetone có thể được tổng hợp từ các tiền chất hóa học có trong dầu cọ.^[3]

Tham khảo

Trang Bản mẫu:Tham khảo/styles.css không có nội dung.

^ Merck Index, 11th Edition, 2337.
^ Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.
^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).

Trang Mô đun:Article stub box/styles.css không có nội dung.

Bài viết hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn hãy giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

Trang Bản mẫu:Hlist/styles.css không có nội dung.

Trang Mô đun:Article stub box/styles.css không có nội dung.

Bài viết về chủ đề sinh học này vẫn còn sơ khai. Bạn hãy giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

Trang Bản mẫu:Hlist/styles.css không có nội dung.

[1] Merck Index, 11th Edition, 2337.

[2] Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.

[Synthesis_of_civetone_from_palm_oil_products-3] Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).

[1]

[2]

[3]

Civetone^[1]
Lỗi Lua trong package.lua tại dòng 80: module 'Module:InfoboxImage/data' not found.
Danh pháp IUPAC	(9Z)-1-Cycloheptadec-9-enone
Tên khác	cis-9-Cycloheptadecen-1-one

Nhận dạng
Số CAS	74244-64-7
PubChem	5315941
Ảnh Jmol-3D	ảnh ảnh 2
SMILES	đầy đủ C1CCCC=CCCCCCCCC(=O)CCC1 O=C1CCCCCCC\C=C/CCCCCCC1
InChI	đầy đủ 1/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1-
UNII	P0K30CV1UE
Thuộc tính
Công thức phân tử	C₁₇H₃₀O
Khối lượng mol	250.4195
Bề ngoài	Chất rắn tinh thể
Khối lượng riêng	0.917 ở 33 °C
Điểm nóng chảy	Bản mẫu:Thông tin hoá chất/tính toán nhiệt độ
Điểm sôi	Bản mẫu:Thông tin hoá chất/tính toán nhiệt độ
Các nguy hiểm

Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin