Khí mù tạt

Khí mù tạt
Khí mù tạt
Danh pháp IUPAC	1-Chloro-2-[(2-chloroethyl)sulfanyl]ethane
Tên khác	Bis(2-chloroethyl) sulfide; HD ; Iprit; Schwefel-LOST; Lost; Sulfur mustard; Senfgas; Yellow cross liquid; Yperite; Distilled mustard; Mustard T- mixture; 1,1'-thiobis[2-chloroethane]; Dichlorodiethyl sulfide
Nhận dạng
Số CAS	505-60-2
PubChem	10461
KEGG	C19164
ChEBI	25434
ChEMBL	455341
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ ClCCSCCCl ;
InChI	đầy đủ 1S/C4H8Cl2S/c5-1-3-7-4-2-6/h1-4H2;
UNII	T8KEC9FH9P
Thuộc tính
Công thức phân tử	C4H8Cl2S
Bề ngoài	Không màu nếu tinh khiết. Thông thường dao động từ màu vàng nhạt đến màu nâu sẫm. Mùi tỏi hoặc mùi cải ngựa nhẹ.
Khối lượng riêng	1.27 g/mL, lỏng
Điểm nóng chảy	Bản mẫu:Thông tin hoá chất/tính toán nhiệt độ
Điểm sôi	Bản mẫu:Thông tin hoá chất/tính toán nhiệt độ
Độ hòa tan trong nước	7.6 mg/L ở 20°C
Độ hòa tan	alcohol, ether, hydrocarbon, lipid, THF
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	Dễ cháy, độc hại, chất độc hại, chất gây ung thư, chất gây đột biến
NFPA 704	1 4 1
Ký hiệu GHS	Bản mẫu:GHS06Bản mẫu:GHS07
Báo hiệu GHS	Nguy hiểm
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	Bản mẫu:H-phrases
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	Bản mẫu:P-phrases
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Bản mẫu:Thông tin hóa chất/kiểm thử Tham khảo hộp thông tin

Khí mù tạt thường được gọi là yperit, là một chất độc tế bào, tác nhân làm phồng da, hình thành mụn nước trên da khi tiếp xúc gây ra đau đớn tột cùng cho người bị dính phải. Khí mù tạt nguyên chất là chất lỏng nhớt không màu, ở nhiệt độ 25-28 độ C. Trong chiến tranh hay được sử dụng, nó có màu nâu vàng và mùi giống như cây mù tạt (cây cải), tỏi hoặc cải ngựa. Khí mù tạt ban đầu được đặt tên là LOST, sau khi các nhà khoa học Lommel và Steinkopf, người đã phát triển một phương pháp để sản xuất quy mô lớn sử dụng cho quân đội Đức vào năm 1916.

Khí mù tạt được quy định theo Công ước Vũ khí Hoá học năm 1993 (CWC), nhóm mù tạt lưu huỳnh và nitơ là những chất không được sử dụng chỉ trừ trong chiến tranh hóa học. Lưu huỳnh mù tạt có thể được triển khai trên chiến trường thông qua phun từ máy bay, hay thả bom hoặc đạn pháo.

Tổng hợp

Mù tạt lưu huỳnh là hợp chất hữu cơ được mô tả với công thức:

(Cl-CH₂CH₂)₂S.

Phương pháp Depretz, mù tạt lưu huỳnh được tổng hợp bằng cách xử lý lưu huỳnh dichloride với ethylene:

SCl₂ + 2 C₂H₄ → (Cl-CH₂CH₂)

Phương pháp Meyer, thiodiglycol được sản xuất từ chloroethanol và sulfide kali và clo với phosphor triclorua:

3 (HO-CH₂CH₂)₂S + 2 PCl₃ → 3 (Cl-CH₂CH₂)₂S + 2 P(OH)₃

Phương pháp Meyer-Clarke, tập trung axit clohydric (HCl) thay vì của PCl₃ được sử dụng như là tác nhân clo:

(HO-CH2CH2)2S + 2 HCl → (Cl-CH₂CH₂)₂S + 2 H₂O

Nó là một chất lỏng nhớt ở nhiệt độ bình thường. Các hợp chất tinh khiết có nhiệt độ nóng chảy của 14°C (57°F) và phân hủy trước khi đun sôi ở 218°C (424,4°F).

Sử dụng

Khí mù tạt lần đầu tiên được sử dụng hiệu quả trong Thế chiến I của quân đội Đế quốc Đức chống lại binh lính Anh gần Ypres vào năm 1917 và sau này là quân đội Pháp. Cái tên Yperite xuất phát từ việc sử dụng bởi quân đội Đức gần thành phố của Ypres.

Vương quốc Anh chống lại Hồng quân vào năm 1919
Tây Ban Nha và Pháp chống lại quân nổi dậy Rif tại Morocco giai đoạn 1921-1926
Đế quốc Ý sử dụng ở Libya vào năm 1930
Trung Quốc sử dụng trong Cuộc chiến với Liên Xô năm 1934 và trong chiến tranh Tân Cương (1937) 1936-1937
Ý chống lại Abyssinia (Ethiopia) 1935-1940
Đức đối đầu với Ba Lan và Liên Xô trong một vài sự cố trong thời gian Chiến tranh thế giới thứ hai
Ba Lan chống lại Đức vào năm 1939 trong sự cô lập của Anh
Chiến tranh Trung – Nhật giai đoạn 1937-1945
Ai Cập chống lại Bắc Yemen trong giai đoạn 1963-1967
Iraq chống lại Iran và người Kurd trong giai đoạn 1983-1988
Sudan chống lại quân nổi dậy trong cuộc nội chiến, vào năm 1995 và 1997

Tham khảo

^ FM 3–8 Chemical Reference handbook, US Army, 1967
^ Mustard agents: description, physical and chemical properties, mechanism of action, symptoms, antidotes and methods of treatment. Organisation for the Prohibition of Chemical Weapons. Accessed June 8, 2010.

Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn hãy giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[FM_3-8-1] FM 3–8 Chemical Reference handbook, US Army, 1967

[opcw.org-2] Mustard agents: description, physical and chemical properties, mechanism of action, symptoms, antidotes and methods of treatment. Organisation for the Prohibition of Chemical Weapons. Accessed June 8, 2010.

[1]

[2]