Bước tới nội dung

OGN

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Lỗi Lua trong Mô_đun:Infobox_gene tại dòng 43: attempt to index field 'wikibase' (a nil value). Osteoglycin (còn được gọi là mimecan) là protein ở người được mã hóa bởi gen OGN.[1]

Gen này mã hóa cho protein gây nên hiện tượng tạo xương lạc chỗ trong quá trình liên hợp với nhân tố sinh trưởng biến nạp beta. Protein này là một phân tử proteoglycan kích thước nhỏ, trong đó có chứa những đoạn lặp liên tiếp giàu leucine (leucine-rich repeat, LRR). Gen này biểu hiện ra ba biến thể sản phẩm phiên mã.[1]

Mức độ biểu hiện của gen OGN tương quan với tình trạng bệnh tim to và đặc biệt là bệnh phì đại tâm thất trái.[2][3]

Tham khảo

  1. ^ a b "Entrez Gene: OGN osteoglycin".
  2. ^ "Big hearts 'have genetic problem'". Health. BBC News. ngày 6 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 7 tháng 6 năm 2008.
  3. ^ Petretto E, Sarwar R, Grieve I, Lu H, Kumaran MK, Muckett PJ, Mangion J, Schroen B, Benson M, Punjabi PP, Prasad SK, Pennell DJ, Kiesewetter C, Tasheva ES, Corpuz LM, Webb MD, Conrad GW, Kurtz TW, Kren V, Fischer J, Hubner N, Pinto YM, Pravenec M, Aitman TJ, Cook SA (tháng 5 năm 2008). "Integrated genomic approaches implicate osteoglycin (Ogn) in the regulation of left ventricular mass". Nat. Genet. Quyển 40 số 5. tr. 546–52. doi:10.1038/ng.134. PMC 2742198. PMID 18443592.

Đọc thêm