Hexanal
Giao diện
| Hexanal[1][2][3] | |
|---|---|
| Danh pháp IUPAC | Hexanal |
| Tên khác | Hexanaldehyde Aldehyde C-6 Caproic aldehyde Capronaldehyde |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| ChEBI | |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| ChemSpider | |
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | C6H12O |
| Bề ngoài | chất lỏng trong suốt |
| Khối lượng riêng | 0.815 |
| Điểm nóng chảy | < −20 °C (253 K; −4 °F) |
| Điểm sôi | 130 đến 131 °C (403 đến 404 K; 266 đến 268 °F) |
| MagSus | -69.40·10−6 cm³/mol |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Hexanal, còn được gọi là hexanaldehyde hoặc caproaldehyde là một alkyl aldehyde được sử dụng trong sản xuất hương liệu công nghiệp, tạo ra hương trái cây.[4] Mùi hương của nó giống như cỏ mới cắt, giống như cis-3-hexenal.[5] Nó hữu ích trong việc bảo quản, ngăn ngừa hư hỏng trái cây.[6] Nó xuất hiện trong tự nhiên và góp phần tạo nên hương vị giống như cỏ khô ở đậu xanh.[7]
Quá trình tổng hợp hexanal đầu tiên được thực hiện vào năm 1907 bởi P. Bagard.[8]
Xem thêm
Tham khảo
- ^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).
- ^ Hexanal Lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016 tại Wayback Machine, SAFETY DATA SHEET, 2010-2015
- ^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).
- ^ Hexanal Product Data Sheet Lưu trữ ngày 13 tháng 12 năm 2007 tại Wayback Machine from Natural Advantage
- ^ Hexenal Lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016 tại Wayback Machine / Chemistry World, Royal Society of Chemistry, ngày 27 tháng 11 năm 2013
- ^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).
- ^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).
- ^ Molecule of the Week: Hexanal Lưu trữ ngày 21 tháng 7 năm 2020 tại Wayback Machine / American Chemical Society