Bước tới nội dung

Hexanal

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Hexanal[1][2][3]
Danh pháp IUPACHexanal
Tên khácHexanaldehyde
Aldehyde C-6
Caproic aldehyde
Capronaldehyde
Nhận dạng
Số CAS66-25-1
PubChem6184
ChEBI88528
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ
  • O=CCCCCC

InChI
đầy đủ
  • 1/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h6H,2-5H2,1H3
ChemSpider5949
Thuộc tính
Công thức phân tửC6H12O
Bề ngoàichất lỏng trong suốt
Khối lượng riêng0.815
Điểm nóng chảy< −20 °C (253 K; −4 °F)
Điểm sôi 130 đến 131 °C (403 đến 404 K; 266 đến 268 °F)
MagSus-69.40·10−6 cm³/mol
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì checkYKhôngN ?)

Hexanal, còn được gọi là hexanaldehyde hoặc caproaldehyde là một alkyl aldehyde được sử dụng trong sản xuất hương liệu công nghiệp, tạo ra hương trái cây.[4] Mùi hương của nó giống như cỏ mới cắt, giống như cis-3-hexenal.[5] Nó hữu ích trong việc bảo quản, ngăn ngừa hư hỏng trái cây.[6] Nó xuất hiện trong tự nhiên và góp phần tạo nên hương vị giống như cỏ khôđậu xanh.[7]

Quá trình tổng hợp hexanal đầu tiên được thực hiện vào năm 1907 bởi P. Bagard.[8]

Xem thêm

Tham khảo

  1. ^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).
  2. ^ Hexanal Lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016 tại Wayback Machine, SAFETY DATA SHEET, 2010-2015
  3. ^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).
  4. ^ Hexanal Product Data Sheet Lưu trữ ngày 13 tháng 12 năm 2007 tại Wayback Machine from Natural Advantage
  5. ^ Hexenal Lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016 tại Wayback Machine / Chemistry World, Royal Society of Chemistry, ngày 27 tháng 11 năm 2013
  6. ^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).
  7. ^ Lỗi Lua trong Mô_đun:Citation/CS1/Configuration tại dòng 2286: attempt to index field '?' (a nil value).
  8. ^ Molecule of the Week: Hexanal Lưu trữ ngày 21 tháng 7 năm 2020 tại Wayback Machine / American Chemical Society